假药的定义，劣药假药的定义

近年来，随着人们对药品安全意识的提高，假药和劣药问题日益受到关注。为了更好地保障人民群众的用药安全，我们需要深入了解假药和劣药的定义及其危害。

1.假药的定义

a.药品所含成分与***药品标准规定的成分不符

假药的第一种定义是，药品所含成分与***药品标准规定的成分不符。这意味着，药品的化学成分与官方规定的标准存在差异，可能会影响药品的治疗效果和安全性。

.以非药品冒充药品

假药的另一种定义是以非药品冒充药品。这种情况常见于不法分子利用消费者对药品的信任，将不具备药品功效的物质冒充成药品进行销售。

c.以他种药品冒充此种药品

假药的第三种定义是以他种药品冒充此种药品。这意味着，药品的品种与说明书和标签上标示的药品不符，消费者在不知情的情况下可能会使用错误的药品。

2.劣药的定义

a.未标明有效期、生产批号、超过有效期的

劣药的一种定义是未标明有效期、生产批号、超过有效期的药品。这些药品可能已经失去疗效，甚至可能对人体造成危害。

.直接接触药品的包装材料

劣药的另一种定义是直接接触药品的包装材料不合格。这些包装材料可能含有有害物质，导致药品受到污染。

3.假药劣药的危害

a.影响治疗效果

假药和劣药的存在，可能导致患者无法获得预期的治疗效果，甚至可能加重病情。

.危害人体健康

假药和劣药可能含有有***有害成分，对人体健康造成严重危害。

c.***害社会信誉

假药和劣药的存在，***害了医药行业的整体形象，降低了人民群众对药品的信任度。

4.假药劣药的法律分析

根据《中华人民共和国药品管理法》，假药和劣药的定义明确，并规定了相应的法律责任。对于生产、销售假药和劣药的行为，将依法进行严厉打击。

了解假药和劣药的定义及其危害，有助于我们提高用药安全意识，共同维护人民群众的用药安全。